瑞德西韦临床数据传喜讯！特效药将诞生？华尔街欢欣鼓舞……

原标题：瑞德西韦临床数据传喜讯！特效药将诞生？华尔街欢欣鼓舞……

美国股市周三大涨，因对找到治疗新冠肺炎特效药的希望推动市场普涨，并帮助投资者摆脱了黯淡的国内生产总值(GDP)数据和美联储(FED)主席鲍威尔警告的影响。

大型科技股给标普500指数和纳指的提振最大，并推动三大股指均收在更接近2月触及的纪录高位的水平。

美国传染病最高官员表示，吉利德科学的试验性抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)将成为新冠肺炎的标准用药，此前周三一项关键临床试验的早期结果显示，该药物有助于加快病患从新冠肺炎中恢复的速度。

美国政府所得到的初步试验结果显示，以瑞德西韦治疗的病患的恢复速度，比用安慰剂的病患快了31%，福奇(Anthony Fauci)博士赞许此一结果“极其重要”。“这真的相当重要，”福奇在白宫对记者表示，并将此与1986年的情况相提并论，“当时我们对HIV没有任何药物。”“这将成为护理的标准，”他表示。

美国国家过敏和传染病研究所(National InSTitute of Allergy and Infectious Diseases)称，对1063位患者试验的部分结果显示，使用瑞德西韦的新冠住院患者11天后康复，安慰剂治疗的患者需要15天。

美国食品药物管理局(FDA)表示，已在和吉利德讨论有关尽快向患者提供瑞德西韦之事，但不愿评论任何给予该药物监管批准的计划。吉利德本月稍早表示，该公司准备向医院捐赠其现有的150万剂瑞德西韦，根据治疗时间的长短，足够逾14万患者使用。该药获得监管批准，也将为其商业销售扫清道路。

“我希望他们尽快。”美国总统特朗普被问及他是否希望FDA授予瑞德西韦紧急使用权时表示。“我们希望一切都很安全，但是也希望看到非常迅速批准，尤其是对那些有效的东西。”

目前还没有任何药物获得监管批准，成为治疗新冠肺炎的有效药物。一旦瑞德西韦获批，其将成为第一个获批药物，将为其商业销售扫清监管障碍。

过去几周这种备受瞩目的药物对市场走势起到一定的影响，之前发布的几项研究数据显示的疗效莫衷一是，福奇审慎表示，仍需对最新数据进行分析。

吉利德股价周三涨逾5%，收报83.14美元，今年以来累计已涨27%。

瑞德西韦被寄予厚望，因为针对新冠病毒没有获批的疗法或预防性疫苗，医生们拼命地寻找可能改变病程的任何方法。这种病毒侵袭肺部，重症患者还可能出现器官衰竭。

抗疫前线的医生们一直在期待NIH研究的结果，因为这是一项大型试验，患者被随机分配接受药物或安慰剂治疗，参与者和医生都不知道自己属于哪一组，这是临床试验的黄金标准。

不过，一些专业人士和市场人士目前仍相对谨慎。此前另一项在中国进行的瑞德西韦试验则公布了负面结果。权威医学期刊《柳叶刀》4月29日发表了全球首项关于吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦的随机双盲对照组、多中心临床试验论文，显示瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。

瑞德西韦的试验结果不一，凸显出大流行期间科学家争相寻找疗法之际又需找到确定性证据所面临的挑战。

瑞德西韦中国临床试验负责人曹彬教授表示，研究终点不同导致了结果的差异，中国的研究设计更严格。从主要终点来看，美国NIH设计的指标为临床恢复时间，中国则是设计了基于6分量表的临床改善时间。“NIH的恢复定义比较宽泛，包括住院，但不需要氧疗、出院（但可能仍有活动受限、需要吸氧），相当于我们的1-2级＋回家吸氧。”曹彬教授表示。